Para que serve as celulas tronco

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Capacidad multipotencial en células madry también mesenquimales derivadas de la placenta humana en Panamá / Multipotent capacity of human placenta­derived mesenchymal stem cells in Panama

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Solís, Mairim; Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud. PA Fu, Cindy; Universidad Latina dy también Panamá. Capacitad de Ciencias de la Salud. PA

Introducción:

Las células madry también mesenquimales (MSCs) tienen la capacidad única de auto­renovación y pluripotencia con la cual apoyan en la regeneración dy también tejidos en or­ ganismos vivos. El mayor potencial terapéutico dy también las MSCs derivadas dy también la placenta (PDMSCs) humana, como fuenty también más joven dy también MSCs, estimula la búsqueda dy también las me­ jores condiciones de cultivo que preserven su capacidad de proliferar y diferenciarse. Sin embargo, estudios relacionados a la caracterización dy también la multipotencialidad dy también las PDMSCs durante periodos prolongados de cultivo, no han sloco reportados en Panamá. Por lo tanto, la meta dy también esty también estudio fuy también el de implementar un proceso dy también aislamiento y cultivo quy también preserve las propiedades multipotentes en PDMSCs. Materiales y Méto­ dos Placentas humanas a término completo fueron obtenidas para el aislamiento dy también las MSCs. Las PDMSCs fueron caracterizadas según su morfología, expresión positiva de marcadores CD90, CD73, CD105, y capacidad de proliferación y diferenciación a linajes mesodérmicos.

Resultados:

Se ha demostrado la obtención de poblaciones dy también PDMSCs con morfología fibroblástica, adherencia plástica, expresión positiva dy también los marcadores CD90, CD73 y CD105, y capacidad de diferenciación osteogénica, adi­ pogénica y condrogénica. Siguiente al aislamiento y crio­preservación, las PDMSCs mantuvieron una viabilidad mayor dy también 95%, una tasa de proliferación por más dy también 40 días en cultivo, y la expresión positiva de los marcadores CD90, CD73, y CD105 al pasajy también 16.

Conclusión:

Nuestros resultados prueban una metodología eficiente para obten­ ción y cultivo de PDMSCs quy también mantienen sus peculiaridades multipotentes duranty también períodos prolongados dy también cultivo, abriendo el camino para futuras terapias celulares

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ntroduction Human mesenchymal stem cells are (MSCs) unique in their pluripotency and their ability to self­renew in order to support tissuy también regeneration in living organisms. Thy también increased therapeutic potential of PDMSCs as a pool of younger MSCs with a vast capacity for expansion, minor predisposition for tumor formation or immune reactions spurs thy también search for the best cultury también conditions to preservy también their ability to differentiate and proliferate. However, studies regarding characterization of multipotent isolated PDMSCs during prolonged periods of cultury también has not been reported thus far in Panama. Therefore, in this study we seek to implement isolation and culture procedures that pre­ servy también multipotent characteristics in PDMSCs. Materials and

Methods:

Full­term human placentas were obtained for the isolation of MSCs. PDMSCs where characterized based on their morphology, positive expression of CD90, CD73, and CD105, and their ability to proliferate and differentiate to mesodermal lineages.

Results:

It was demonstrated that our isolated PDMSCs presented the MSC characteristics of fibroblastic morphology, plastic adherence, positive expression of CD90, CD73, and CD105 markers, as well as osteogenesis, adipogenesis, and osteogenic differentiation ability. When PDMSCs wery también cultured after isolation or cryopreservation, viability was maintained above 95%, with their proliferation rate maintained after cuarenta days, and positivy también expression of CD90, CD73, and CD10cinco markers kept after 16 passages.

Conclusion:

Taken together, our results de­ monstrated a methodology to obtain successful source of isolated human PDMSCs that kept their multipotent properties over time, opening the path for future cellular therapies.